Kategorija: Visuomeninės aktualijos

Europos tėvai kviečiami prisijungti prie ES ieškinio dėl leidimo „Pfizer“ Covid vakcina skiepyti 12 metų ir vyresnius vaikus atšaukimo

Galutinis terminas: 2021 m. rugsėjo 15 d.Ieškinys: įstodami į bylą, prisijunkite prie teismui pateikto ieškinio dėl ES leidimo „Pfizer-BioNTech“ vakcina skiepyti 12 metų ir vyresnius vaikus panaikinimoParaiškos teikimo sąlygos: Europos Sąjungoje gyvenančio vaiko tėvas arba motinaIšlaidos: paraiškos teikimas nemokamasIšsami informacija apie bylą ir paraiškos formą: žr. šio straipsnio pabaigoje Italijoje nuo rugpjūčio 6 d. vyresni nei 12 metų vaikai į restoranus, uždarose erdvėse organizuojamus sporto ir kultūros renginius bei mokyklas patekti galės tik pateikę „Žaliąjį pasą“ arba Covid pažymėjimą. Leidimo skiepyti panaikinimo reikalaujama todėl, kad jo išdavimas de facto įpareigoja skiepyti vaikus ir kelia tiesioginį pavojų jų sveikatai. Ieškinys...

Daugiau

Istorinė pergalė: CHD laimi bylą prieš FCC dėl 5G ir belaidžio ryšio saugos gairių

JAV Kolumbijos apygardos apeliacinis teismas nusprendė, kad Federalinė ryšių komisija nepateikė argumentuoto paaiškinimo dėl savo tvirtinimo, kad jos dabartinės gairės užtikrina tinkamą apsaugą nuo kenksmingo radijo dažnių spinduliuotės poveikio. Šiandien Vaikų sveikatos gynimo judėjimas (CHD, angl. Children’s Health Defense) laimėjo istorinę bylą prieš Federalinę ryšių komisiją (FCC, angl. Federal Communications Commission). Šioje byloje buvo ginčijamas tarnybos sprendimas neperžiūrėti savo 1996 m. sveikatos ir saugos gairių dėl belaidžio ryšio technologijų, įskaitant 5G. Žiūrėkite spaudos konferenciją, kuri įvyko pirmadienį, rugpjūčio 16 d., 10 val. PT / 13 val. ET laiku. JAV Kolumbijos apygardos apeliacinis teismas savo sprendimą paskelbė rugpjūčio 13 d. Teismas nusprendė,...

Daugiau

Europos Sąjungos nepageidaujamų reakcijų į vaistinius preparatus duomenų bazėje – su COVID-19 skiepais susiję pranešimai apie 17 503 MIRTIS ir 1,7 mln. žalos sveikatai atvejų (iš kurių 50 % SUNKŪS)

Europos Sąjungos įtariamų reakcijų į vaistinius preparatus duomenų bazėje „EudraVigilance“ taip pat fiksuojami pranešimai apie žalą sveikatai ir mirties atvejus po skiepijimo eksperimentinėmis COVID-19 „vakcinomis“. Health Impact News prenumeratorius iš Europos primena, kad „EudraVigilance“ duomenų bazė skirta tik Europos Sąjungai (ES) priklausančioms šalims (ES sudaro 27 šalys). Bendras Europos šalių skaičius beveik dvigubai didesnis – jų yra apie 50. (Yra skirtingų nuomonių apie tai, kurios šalys formaliai laikytinos Europos dalimi.) Taigi, mūsų pateikiami skaičiai, kad ir kokie dideli bebūtų, NEATSPINDI visos Europos. Faktinis Europoje pateiktų pranešimų apie COVID-19 skiepų sukeltą mirtį arba žalą sveikatai skaičius daug didesnis, nei tas,...

Daugiau

BŪK INFORMUOTAS: 10 pagrindinių dalykų, kuriuos privalai žinoti apie COVID-19 vakcinas

1. VAKCINŲ GAMINTOJAMS NETAIKOMA ATSAKOMYBĖ Vakcinų gamintojai nesuinteresuoti užtikrinti maksimalaus savo vakcinų saugumo. 1986 m. Nacionalinis įstatymas dėl galimos skiepų žalos vaikams nustatė, o Visuomenės pasirengimo ekstremalioms situacijoms (PREP) įstatymas įtvirtino, kad vakcinų gamintojai negali būti teisiami – net ir nustačius jų didelį aplaidumą. https://www.congress.gov/bill/99th-congress/house-bill/5546 https://www.phe.gov/Preparedness/legal/prepact/Pages/default.aspx 2. VAKCINŲ KOMPANIJŲ PRAEITYJE DAUGYBĖ NUSIKALTIMŲ Vakcinų gamintojai yra sumokėję dešimtis milijardų dolerių už padarytus nusikaltimus, įskaitant sukčiavimą ir Melagingų pareiškimų įstatymo (angl. False Claims Act) pažeidimą, kai kompanijos žinojo, kad jų preparatai gali sukelti žalą sveikatai ir mirtį (prisiminkime „Vioxx“, opioidus ir kt.). Jei kompanijos sąmoningai į rinką pateikė kenksmingus preparatus, nepaisydamos to,...

Daugiau

POVAKCININIŲ KOMPLIKACIJŲ IR JŲ PRIEŽASČIŲ NUSTATYMAS: SIRGUSIŲJŲ COVID-19 DUOMENŲ ANALIZĖ

Skiepijimo COVID-19 vakcinomis mastai plečiami, neskiriant deramo dėmesio pacientams pasireiškiančiam šalutiniam poveikiui ir povakcininėms komplikacijoms. AFLDS ragina valstijų ir federalinio lygmens vaistų reguliatorius skelbti daugiau duomenų apie nepageidaujamus reiškinius ir atlikti papildomus tolesnio stebėjimo tyrimus, kol MVA galutinai patvirtins vakcinas, kuriomis šiuo metu skiepijama pagal leidimą naudoti skubia tvarka. Besikaupiantys įrodymai per daug įtikinami, kad būtų galima ignoruoti.

Daugiau
Loading