Europos Sąjungos nepageidaujamų reakcijų į vaistinius preparatus duomenų bazėje – su COVID-19 skiepais susiję pranešimai apie 17 503 MIRTIS ir 1,7 mln. žalos sveikatai atvejų (iš kurių 50 % SUNKŪS)

Europos Sąjungos įtariamų reakcijų į vaistinius preparatus duomenų bazėje „EudraVigilance“ taip pat fiksuojami pranešimai apie žalą sveikatai ir mirties atvejus po skiepijimo eksperimentinėmis COVID-19 „vakcinomis“.

Health Impact News prenumeratorius iš Europos primena, kad „EudraVigilance“ duomenų bazė skirta tik Europos Sąjungai (ES) priklausančioms šalims (ES sudaro 27 šalys).

Bendras Europos šalių skaičius beveik dvigubai didesnis – jų yra apie 50. (Yra skirtingų nuomonių apie tai, kurios šalys formaliai laikytinos Europos dalimi.)

Taigi, mūsų pateikiami skaičiai, kad ir kokie dideli bebūtų, NEATSPINDI visos Europos. Faktinis Europoje pateiktų pranešimų apie COVID-19 skiepų sukeltą mirtį arba žalą sveikatai skaičius daug didesnis, nei tas, apie kurį pranešame.

Remiantis „EudraVigilance“ duomenų bazėje užfiksuotais pranešimais, iki 2021 m. liepos 3 d. po skiepijimo keturiomis eksperimentinėmis COVID-19 vakcinomis pranešta apie 17 503 mirtis ir 1 687 527 žalos sveikatai atvejus:

Iš visų užregistruotų žalos sveikatai atvejų pusė (837 588) yra sunkūs.

„Informuojant apie įtariamą nepageidaujamą poveikį, nurodomas jo sunkumas; nepageidaujamas poveikis gali būti apibūdinamas kaip „sunkus“, jei tai medicininis įvykis, kuris baigiasi mirtimi, kelia grėsmę gyvybei, reikalauja gydymo stacionaro sąlygomis, sukelia kitą medicininiu vertinimu svarbią būklę arba pailgina taikomo gydymo stacionaro sąlygomis laiką, sukelia nuolatinę arba reikšmingą negalią ar nedarbingumą, arba jei tai įgimta raidos yda / apsigimimas.“

Kaip jau pranešėme vakar, dešimtys tūkstančių žmonių JAV gailisi, kad skiepijosi COVID-19 vakcinomis, ir maldauja padėti, nes nuo jų nusigręžusi medicinos sistema atsisako suteikti dėl patirtos žalos sveikatai reikalingą gydymą. Žr.:

JAV dešimtys tūkstančių žmonių, patyrusių COVID-19 „vakcinų“ sukeltą žalą sveikatai, maldauja padėti – medikai nusigręžia

Vienas straipsnį pakomentavęs prenumeratorius iš Jungtinės Karalystės rašo, kad ten vyksta tas pats:

„Lygiai tas pats Škotijoje ir Anglijoje.

Mano pasiskiepiję draugai negali patekti pas savo šeimos gydytojus, nes šie jų vengia ir po vakcinacijos nepriima net ir tada, kai ambulatorijoje nėra priėmimo laukiančių pacientų. Tai absoliučiai žiauru, nes tai tie patys gydytojai, kurie ragino skiepytis, iš Škotijos ir Anglijos vyriausybių pasiėmė po 10 svarų už kiekvieną pasiskiepijusį pacientą, bet savo pacientams nesuteikė informacijos apie skiepų riziką.

Mano draugė vos nenualpo prie ambulatorijos, nepažįstamas žmogus padėjo jai ten nusigauti, bet jai nepavyko patekti pas savo bendrosios praktikos gydytoją, nes ji nebuvo užsiregistravusi. Slaugytoja atsisakė paimti kraują, nes joms neleidžiama to daryti tol, kol negauna vadovybės patvirtinimo. Ambulatorija net negali atlikti kraujo tyrimų, kad išsiaiškintų, kodėl pasiskiepijęs pacientas jaučiasi blogai.

Kitą mano draugę ligoninėje konsultavęs gydytojas paskambino jos šeimos gydytojui ir primygtinai pareikalavo ją priimti, nes mano draugei atliktos širdies procedūros, o ji jau 2 metus nesilankė pas gydytoją. Ji man sakė, kad po pirmo skiepo „Pfizer“ vakcina „jautėsi taip, lyg į venas būtų patekę rūgšties“. Karalienę garantuotai skiepijo ne ta vakcina kaip mano draugę. Jos bendrosios praktikos gydytojas elgėsi arogantiškai ir buvo nepatenkintas, kad reikėjo ją priimti. Mano draugė man sakė, kad po vakcinacijos kaskart kur nors einant jos širdis daužosi, o jos sūnus taip pat blogai jautėsi po skiepo.

Visiems mano pasiskiepijusiems draugams smarkiai pasunkėjo visos ligos, o kai kuriems atsirado naujų širdies sutrikimų arba išsivystė lėtinė obstrukcinė kvėpavimo takų liga.

Pastebėjau, kad daugelis tapo irzlūs ir greitai supyksta, nes blogai jaučiasi ir nesuprasdami, kad tai dėl vakcinos, be jokios priežasties išsilieja ant kitų žmonių.

Jungtinėje Karalystėje Nacionalinės sveikatos tarnybos (NHS, angl. National Health Service) įmokos išskaičiuojamos iš žmonių atlyginimų, pensininkai jas mokėjo visą gyvenimą, kol dirbo, o dabar medikai atsisako aptarnauti žmones, nors ir toliau gauna NHS įmokas. Tai nedora ir žiauru. Aišku, čia vyriausybių nurodymai bendrosios praktikos gydytojams ir ligoninių vadovybėms taip pasibaisėtinai elgtis su pacientais.

Manau, kad tas pats daugumoje, jei ne visose šalyse.

Tepadeda mums dievas.“

Health Impact News prenumeratorius iš Europos peržiūrėjo pranešimus apie kiekvieną iš keturių COVID-19 skiepų. Jis savo iniciatyva atliko didžiulį darbą – į lentelę įtraukė kiekvieną reakciją, sukėlusią žalą sveikatai arba pasibaigusią mirtimi (mums nepavyko rasti, kaip iš „EudraVigilance“ sistemos paimti jau apibendrintus rezultatus).

Nuo tada, kai pradėjome skelbti šiuos duomenis, kiti žmonės iš Europos taip pat atliko atvejų skaičiavimus ir patvirtino rezultatus.*

Toliau pateikiame suvestinius duomenys iki 2021 m. liepos 3 d.

Iš viso BioNTech / Pfizer eksperimentinės iRNR vakcinos Tozinameran (kodas BNT162b2, Comirnaty) reakcijų: 8 426 mirtys ir 632 623 žalos sveikatai atvejai iki 2021 07 03

  • 17 754 kraujo ir limfinės sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 99 mirtis
  • 14 858 širdies sutrikimų atvejai, įskaitant 1 165 mirtis
  • 126 įgimtų, šeiminių ir genetinių ligų atvejai, įskaitant 12 mirčių
  • 7 951 ausų ir labirinto sutrikimų atvejis, įskaitant 5 mirtis
  • 324 endokrininių sutrikimų atvejai, įskaitant 2 mirtis
  • 9 319 akių sutrikimų atvejų, įskaitant 19 mirčių
  • 57 599 virškinimo trakto sutrikimų atvejai, įskaitant 388 mirtis
  • 173 572 bendrųjų sutrikimų ir vartojimo vietos pažeidimų atvejai, įskaitant 2 510 mirčių
  • 558 kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimų atvejai, įskaitant 33 mirtis
  • 6 948 imuninės sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 42 mirtis
  • 19 780 infekcijų ir infestacijų atvejų, įskaitant 834 mirtis
  • 7 204 sužalojimų, apsinuodijimų ir procedūrų komplikacijų atvejai, įskaitant 124 mirtis
  • 15 281 tyrimų atvejis, įskaitant 296 mirtis
  • 4 721 metabolizmo ir mitybos sutrikimų atvejis, įskaitant 164 mirtis
  • 88 638 skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimų atvejai, įskaitant 103 mirtis
  • 386 gerybinių, piktybinių ir nepatikslintų navikų (tarp jų cistų ir polipų) atvejai, įskaitant 26 mirtis
  • 114 125 nervų sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 902 mirtis
  • 478 būklių nėštumo, pogimdyminiu ir perinatalinių laikotarpiu atvejai, įskaitant 18 mirčių
  • 124 vaistinio preparato problemų atvejai
  • 11 148 psichikos sutrikimų atvejai, įskaitant 117 mirčių
  • 2 005 inkstų ir šlapimo takų sutrikimų atvejai, įskaitant 132 mirtis
  • 3 597 lytinės sistemos ir krūties sutrikimų atvejai, įskaitant 2 mirtis
  • 27 121 kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimų atvejis, įskaitant 989 mirtis
  • 30 404 odos ir poodinio audinio sutrikimų atvejai, įskaitant 79 mirtis
  • 979 socialinių aplinkybių atvejai, įskaitant 12 mirčių
  • 392 chirurginių ir terapinių procedūrų atvejai, įskaitant 21 mirtį
  • 17 231 kraujagyslių sutrikimų atvejis, įskaitant 332 mirtis

Iš viso „Moderna“ eksperimentinės iRNR vakcinos mRNR-1273 (CX-024414) reakcijų: 4 605 mirtys ir 157 802 žalos sveikatai atvejai iki 2021 07 03

  • 2 890 kraujo ir limfinės sistemos sutrikimų atvejų, įskaitant 35 mirtis
  • 4 491 širdies sutrikimų atvejis, įskaitant 503 mirtis
  • 66 įgimtų, šeiminių ir genetinių ligų atvejai, įskaitant 4 mirtis
  • 1 972 ausų ir labirinto sutrikimų atvejai
  • 110 endokrininių sutrikimų atvejų, įskaitant 1 mirtį
  • 2 498 akių sutrikimų atvejai, įskaitant 9 mirtis
  • 13 626 virškinimo trakto sutrikimų atvejai, įskaitant 161 mirtį
  • 42 716 bendrųjų sutrikimų ir vartojimo vietos pažeidimų atvejų, įskaitant 1 928 mirtis
  • 269 kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimų atvejai, įskaitant 17 mirčių
  • 1 349 imuninės sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 5 mirtis
  • 4 793 infekcijų ir infestacijų atvejai, įskaitant 259 mirtis
  • 3 378 sužalojimų, apsinuodijimų ir procedūrų komplikacijų atvejai, įskaitant 92 mirtis
  • 3 359 tyrimų atvejai, įskaitant 93 mirtis
  • 1 616 metabolizmo ir mitybos sutrikimų atvejų, įskaitant 94 mirtis
  • 19 416 skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimų atvejų, įskaitant 88 mirtis
  • 175 gerybinių, piktybinių ir nepatikslintų navikų (tarp jų cistų ir polipų) atvejai, įskaitant 18 mirčių
  • 28 239 nervų sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 465 mirtis
  • 338 būklių nėštumo, pogimdyminiu ir perinatalinių laikotarpiu atvejai, įskaitant 2 mirtis
  • 24 vaistinio preparato problemų atvejai
  • 3 193 psichikos sutrikimų atvejai, įskaitant 75 mirtis
  • 1 061 inkstų ir šlapimo takų sutrikimų atvejis, įskaitant 66 mirtis
  • 723 lytinės sistemos ir krūties sutrikimų atvejai, įskaitant 2 mirtis
  • 7 268 kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimų atvejai, įskaitant 438 mirtis
  • 8 400 odos ir poodinio audinio sutrikimų atvejų, įskaitant 32 mirtis
  • 690 socialinių aplinkybių atvejų, įskaitant 16 mirčių
  • 540 chirurginių ir terapinių procedūrų atvejų, įskaitant 42 mirtis
  • 4 602 kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant 160 mirčių

Iš viso Oksfordo / „AstraZeneca“ eksperimentinės vakcinos AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) reakcijų: 3 871 mirtis ir 852 616 žalos sveikatai atvejų iki 2021 07 03

  • 9 950 kraujo ir limfinės sistemos sutrikimų atvejų, įskaitant 160 mirčių
  • 13 336 širdies sutrikimų atvejai, įskaitant 454 mirtis
  • 115 įgimtų, šeiminių ir genetinių ligų atvejų, įskaitant 3 mirtis
  • 9 712 ausų ir labirinto sutrikimų atvejų
  • 355 endokrininių sutrikimų atvejai, įskaitant 3 mirtis
  • 14 641 akių sutrikimų atvejis, įskaitant 15 mirčių
  • 86 515 virškinimo trakto sutrikimų atvejų, įskaitant 184 mirtis
  • 227 408 bendrųjų sutrikimų ir vartojimo vietos pažeidimų atvejai, įskaitant 1 009 mirtis
  • 607 kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimų atvejai, įskaitant 32 mirtis
  • 3 359 imuninės sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 14 mirčių
  • 19 508 infekcijų ir infestacijų atvejai, įskaitant 247 mirtis
  • 8 912 sužalojimų, apsinuodijimų ir procedūrų komplikacijų atvejų, įskaitant 94 mirtis
  • 18 352 tyrimų atvejai, įskaitant 88 mirtis
  • 10 315 metabolizmo ir mitybos sutrikimų atvejų, įskaitant 50 mirčių
  • 131 547 skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimų atvejai, įskaitant 50 mirčių
  • 379 gerybinių, piktybinių ir nepatikslintų navikų (tarp jų cistų ir polipų) atvejai, įskaitant 9 mirtis
  • 180 575 nervų sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 612 mirčių
  • 279 būklių nėštumo, pogimdyminiu ir perinatalinių laikotarpiu atvejai, įskaitant 5 mirtis
  • 117 vaistinio preparato problemų atvejų
  • 16 000 psichikos sutrikimų atvejų, įskaitant 33 mirtis
  • 3 045 inkstų ir šlapimo takų sutrikimų atvejai, įskaitant 33 mirtis
  • 8 593 lytinės sistemos ir krūties sutrikimų atvejai
  • 28 994 kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimų atvejai, įskaitant 447 mirtis
  • 39 173 odos ir poodinio audinio sutrikimų atvejai, įskaitant 25 mirtis
  • 866 socialinių aplinkybių atvejai, įskaitant 5 mirtis
  • 754 chirurginių ir terapinių procedūrų atvejai, įskaitant 16 mirčių
  • 19 209 kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant 283 mirtis

Iš visoJohnson & Johnson“ eksperimentinės COVID-19 vakcinos JANSSEN (AD26.COV2.S) reakcijų: 601 mirtis ir 44 486 žalos sveikatai atvejai iki 2021 07 03

  • 405 kraujo ir limfinės sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 18 mirčių
  • 659 širdies sutrikimų atvejai, įskaitant 73 mirtis
  • 16 įgimtų, šeiminių ir genetinių ligų atvejų
  • 250 ausų ir labirinto sutrikimų atvejų
  • 10 endokrininių sutrikimų atvejų, įskaitant 1 mirtį
  • 518 akių sutrikimų atvejų, įskaitant 3 mirtis
  • 4 283 virškinimo trakto sutrikimų atvejai, įskaitant 25 mirtis
  • 11 832 bendrųjų sutrikimų ir vartojimo vietos pažeidimų atvejai, įskaitant 150 mirčių
  • 58 kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimų atvejai, įskaitant 4 mirtis
  • 161 imuninės sistemos sutrikimų atvejis, įskaitant 1 mirtį
  • 598 infekcijų ir infestacijų atvejai, įskaitant 16 mirčių
  • 413 sužalojimų, apsinuodijimų ir procedūrų komplikacijų atvejų, įskaitant 8 mirtis
  • 2 420 tyrimų atvejų, įskaitant 39 mirtis
  • 225 metabolizmo ir mitybos sutrikimų atvejai, įskaitant 11 mirčių
  • 7 687 skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimų atvejai, įskaitant 17 mirčių
  • 18 gerybinių, piktybinių ir nepatikslintų navikų (tarp jų cistų ir polipų) atvejų
  • 9 547 nervų sistemos sutrikimų atvejai, įskaitant 76 mirtis
  • 15 būklių nėštumo, pogimdyminiu ir perinatalinių laikotarpiu atvejų, įskaitant 1 mirtį
  • 11 vaistinio preparato problemų atvejų
  • 459 psichikos sutrikimų atvejai, įskaitant 5 mirtis
  • 150 inkstų ir šlapimo takų sutrikimų atvejų, įskaitant 8 mirtis
  • 166 lytinės sistemos ir krūties sutrikimų atvejai, įskaitant 1 mirtį
  • 1 453 kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimų atvejai, įskaitant 47 mirtis
  • 1 125 odos ir poodinio audinio sutrikimų atvejai, įskaitant 2 mirtis
  • 91 socialinių aplinkybių atvejis, įskaitant 3 mirtis
  • 393 chirurginių ir terapinių procedūrų atvejai, įskaitant 27 mirtis
  • 1 523 kraujagyslių sutrikimų atvejai, įskaitant 65 mirtis
Paskutinis atnaujinimas: 2021 m. liepos 07 d.Pranešta atvejųMirties atvejai% mirčių nuo atvejų skaičiausVisi dauginiai simptomaiSunki žala sveikatai% sunkios žalos sveikatai nuo VISŲ žalos sveikatai atvejų
„AstraZeneca“317 5033 8711,22 %852 616466 17954,68 %
„Pfizer-BioNTech“269 6408 4263,12 %632 623268 53042,45 %
„Moderna“63 1554 6057,29 %157 80289 03256,42 %
„Jannsen“15 2276013,95 %44 48613 84731,13 %
Iš viso:665 52517 5032,63 %1 687 527837 58849,63 %
*Šie suminiai skaičiai paremti „EudraVigilance“ pateiktais pranešimais. Kadangi pranešama ne apie visas nepageidaujamas reakcijas, realūs skaičiai gali būti daug didesni. Kai kurie iš šių pranešimų taip pat gali būti registruoti atskirų šalių nepageidaujamų reakcijų duomenų bazėse, tokiose kaip JAV VAERS duomenų bazė ir JK geltonosios kortelės sistema. Mirties atvejai sugrupuoti pagal simptomus, o kai kurie mirties atvejai gali būti susiję su dauginiais simptomais.


Straipsnis paskelbtas: https://healthimpactnews.com/2021/17503-dead-1-7-million-injured-50-serious-reported-in-european-unions-database-of-adverse-drug-reactions-for-covid-19-shots/